职责描述：1、 根据公司总体战略目标，组织制定并推行与公司发展相适应的质量战略规划；2、对公司的GMP质量管理体系的运行进行管理和监控，并提出切合实际持续改进的措施，确保管理有效；3、 负责对国家药品生产、质量管理等法律法规、政策条例等文件进行整理分析，并在工作中进行贯彻落实；4、 对药品生产过程中的检验负责；5、 沟通协调药品生产、质量检验之间的公共关系；6、 负责对外与政府药品生产监督管理部门工作沟通协作。任职要求：1、药学或相关专业本科以上学历，45岁以下，男女不限，至少具有8年从事药品生产和质量管理的实践经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训；至少5年及以上质量负责人岗位工作经验。2、具有良好的道德品质和企业意识，通晓企业管理理论，具有较强的领导能力、判断和决策能力。3、熟悉《药品管理法》等相关医药法律法规，熟悉药品GMP；熟悉GMP要求下常见剂型的生产流程、质量和管理要求、工艺特点，善于发现和解决问题